Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie et Informatique Médicale - Faculté de Médecine de Tours - Université François Rabelais (France)

M2 Qualité-Santé

De LBEIM

Sommaire

Master 2 "Qualité et gestion des risques en Santé" (M2 professionnalisant)

Objectifs

Les domaines d’activité couverts par cette spécialité offrent de nombreux débouchés dans le domaine de la santé. Cette formation originale et complète s’appuie sur les compétences de différentes composantes de l’Université de Tours (Médecine, Pharmacie, Droit), ainsi que du milieu professionnel (CHRU, EFS, AFSSAPS, industrie des produits de santé).
Cette spécialité présente deux parcours A et B :

  • Parcours A: Qualité et Gestion des Risques en Santé.

Le parcours A du Master 2 professionnalisant «Production et Réglementation des Produits de santé : Qualité et Gestion des Risques en Santé », organisé conjointement par les UFR de médecine et de Sciences Pharmaceutiques, associe cours théoriques effectués par des professionnels de la qualité et un stage dans un établissement de santé. Cette formation d’1 an a pour objectif de former des étudiants de niveau Master 1 ou équivalent aux fonctions de cadre responsable qualité dans le domaine de la santé.
Former des Professionnels en vue de :

  • Définir, piloter, concevoir, assurer, diffuser et évaluer une démarche qualité
  • Acquérir des concepts et des outils de la qualité appliqués à la santé (accréditation, certification…)
  • Identifier, analyser et maîtriser les risques en santé
  • Savoir s’adapter rapidement à des environnements complexes et évolutifs

Secteurs de la santé concernés :

  • Industries pharmaceutiques, cosmétique
  • Secteur Hospitalier
  • Organismes et instituts
  • Recherche biomédicale
  • Parcours B : Pharmacotechnie, Contrôle, Affaires Technico-réglementaires.

Plus particulièrement adressé aux futurs cadres de l’industrie pharmaceutique, cet enseignement apportera des spécialisations dans trois domaines : affaires technicoréglementaires, contrôles physico-chimiques des produits de santé ; développement et production des produits de santé.

Public concerné

Le M2 est accessible à toute personne titulaire d’un diplôme bac +4 ou master 1 et par ailleurs aux professionnels de la santé et de la qualité ayant au moins 2 ans de pratique professionnelle. Cette formation s’adresse également aux étudiants en pharmacie et en médecine ayant validé leur 5ème année.
Peut être suivi en formation continue.

Débouchés professionnels

Parcours Qualité et Gestion des Risques en Santé: cadres supérieurs impliqués dans une démarche qualité (directeur, responsable, ingénieur, assistant qualité, chargés d’études audit, chef de projet, expert visiteur…) Les secteurs concernés sont des entreprises publiques ou privées, en particulier, les établissements de santé.
Parcours Pharmacotechnie, Contrôle, Affaires Technico-réglementaires: cadres des industries pharmaceutiques spécialisés dans la production et la réglementation des produits de santé. La région Centre étant la première région pharmaceutique manufacturière de France, cette formation s’insère parfaitement dans le tissu industriel régional.

Conditions d'admission

  • Admissibilité sur dossier : curriculum vitae, lettre de motivation ; date limite (voir bas de page)
  • Admission après entretien avec la commission pédagogique mi juin

Organisation de la formation

Cette spécialité d’un total de 350h par étudiant présente un tronc commun et deux parcours A et B.

Tronc commun

UE AB : Cadre réglementaire et techniques de communication (50 h – 5 ECTS)

Parcours A : Qualité et gestion des risques en santé.

  • UE A1 : Les risques en santé : maîtrise et gestion (60 h – 5 ECTS)
  • UE A2 : Les outils de la qualité en santé (70 h – 5 ECTS)
  • UE A3 : Accréditation, certification (65 h – 5 ECTS)
  • UE A4 : Evaluation, audit (50 h – 4 ECTS)
  • UE A5 : Management, ressources humaines (30 h – 3 ECTS)
  • UE A6 : Qualité en recherche biomédicale (25 h – 3 ECTS)

Parcours B : Pharmacotechnie, contrôle, affaires technico-réglementaires.

  • UE B1 : Pharmacotechnie (55 h CM, 45 h TP – 8 ECTS)
  • UE B2 : Contrôle physico-chimique (55 h CM, 45 h TP – 8 ECTS)
  • UE B3 : Affaires technico-réglementaires (70 h CM, 30 h TD – 9 ECTS)

Pour les deux parcours : stage de 6 mois en industrie ou établissement privé ou public (850 h – 30 ECTS)

Renseignements et inscription

Contact : Mme Francine WOJCIEKOWSKI
Université François Rabelais - UFR des Sciences Pharmaceutiques - 31, avenue Monge -37200 TOURS
Tél.: 02 47 36 72 18 Fax : 02 47 36 72 24 e-mail : francine.wojciekowski@univ-tours.fr

Responsables de l'enseignement

  • Parcours A:

M Nicolas ARLICOT - UFR Sciences pharmaceutiques ( nicolas.arlicot@univ-tours.fr )
Pr Philippe BERTRAND - UFR Médecine ( bertrand@med.univ-tours.fr )
Université François Rabelais - Tours

Comité pédagogique du parcours A
Dr Philippe DUPRAT : philippe.duprat@wanadoo.fr
Dr Pascale GASCHARD : pascale.gaschard@efs.sante.fr
Mme Marie-Claude TETARD : mc.tetard@chu-tours.fr
Pr Denis Guilloteau : denis.guilloteau@med.univ-tours.fr
Mme Dominique OSU : d.osu@chu-tours.fr
Dr Maurice CHASSAIGNE (ret. EFS)


  • Parcours B : Laurence Douziech
    Voir la page spécifique sur l'UFR Pharmacie


http://www.univ-tours.fr/formations/master-sciences-technologies-sante-mention-biologie-sante-specialite-lt-b-gt-production-et-reglementation-des-produits-de-sante-qualite-et-gestion-des-risques-en-sante-lt-b-gt-finalite-professionnelle-297219.kjsp?RH=1182417316221

Contact, renseignement

Mme Francine WOJCIEKOWSKI ( francine.wojciekowski@univ-tours.fr )
tel: 02.47.36.72.18
UFR des Sciences Pharmaceutiques - 31, avenue Monge - 37200 TOURS

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Voir aussi:

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